2015年12月21日,内蒙古食品药品监督管理局药品认证中心特派专家组赴我公司进行GMP认证现场检查工作,认证专家对我公司生产环境、厂房设施、人员资质、生产管理、质量管理等各方面软、硬件进行科学严谨的检查。通过5天紧张而有序的现场动态检查,我公司顺利通过了GMP认证专家组的检查评估。
2016年1月18日,顺利通过网上公示,并于1月19日收到由国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。
此次GMP认证工作的圆满完成是继我公司顺利完成“退城入园”入驻新厂区后又是一关乎企业持续发展的大事,对我公司的顺利生产起着决定性的作用,为丹龙实现十三五规划、二次创业奠定了坚实基础。