2014年6月21日至22日，赤峰丹龙医药有限公司顺利通过了新修订的《药品经营质量管理规范》 (简称GSP)现场考核。内蒙古食品药品监督管理局药品认证中心委派市场处处长李雳等一行对我公司GSP认证工作进行了严格认真的现场检查验收。公司李树庆总经理、副总经理张洪雷等班子成员陪同。
赤峰丹龙药业有限公司在经营过程中，始终秉承着“做良心产业，制放心药品”质量方针，建立健全质量管理体系，修订完善质量管理制度，合理配置专业人才，提高质量管理队伍整体素质，投入大量资金对各类仓库、计算机网络系统等硬件设施进行改造，建立了新的信息技术平台，保障了GSP工作常态化、制度化、规范化要求。
GSP检查组按照预定的检查方案对药业公司的经营和质量管理情况进行了全面的检查。专家组成员听取了公司关于GSP认证工作的情况汇报,详细了解了公司在药品采购、验收养护、贮存、销售和配送等各环节的管理情况；检查了公司仓库、开票等现场设施设备；检查了公司的质量管理制度、首营记录、冷链记录和特殊药品管理记录台账等文件资料。在检查过程中，专家们丹龙医药公司的质量管理工作做出了肯定和认同。
总结会上，李树庆总经理指出：通过GSP检查认证只是起点而不是终点，公司将以此为契机，按照新版GSP的要求，强化管理，提升服务，进一步规范企业的经营行为，使企业的质量管理工作再上新台阶，切实保障人民群众用药安全。
会议现场
李树庆总经理讲话
专家组一行听取汇报
您的位置： 新闻与媒体-媒体报道
