为了切实落实药品质量安全主体责任，确保药品安全，近日，丹龙GMP自检领导小组依照新版药品管理法和GMP规范有关要求，开展了2021年度第一季度GMP自检工作。   通过三天紧张有序、周密高效的工作，自检小组对公司的采购、仓储、生产、检验等各环节，对人员岗位、设备设施、软件硬件等各方面进行了系统的检查，对发现的问题进行了现场纠正，提出了整改意见，形成了自检报告，并明确了整改部门、整改措施和整改期限。    在自检末次会议上公司党委书记、总经理李树庆指出：随着国家法律法规的不断完善，各级药监部门监管力度的不断加强，药品质量安全已经成为了企业生存发展的基础。这就要求我们举一反三、警钟长鸣，严把“采购、生产、检验、仓储、配送、终端”等各关口，严格执行GMP规范要求，完善质量管理制度，建立GMP管理长效机制。做到专项检查和综合检查共同推进，生产安全和质量安全融合推进，充分保障药品质量安全，切实履行好药品质量安全主体责任。    2021年是丹龙深化改革的关键一年，我们将继续巩固来之不易的发展成果，把基础管理工作和品牌建设很好的结合起来，把药品质量控制和经营业绩的提升很好的结合起来，让GMP自检常态化、系统化，持续的深入开展下去，全面确保药品安全、有效、可及，带动公司实现高质量发展。